北京医用分子筛制氧系统哪家强 杭州鼎岳空分设备供应

氧气管是储存氧气的容器，属于一类压力容器，其在制氧系统和供氧系统中不可或缺，同时又因直接储存和缓冲氧气而成为相对危险的区域，因此定期检验非常重要。根据特种设备管理要求，北京医用分子筛制氧系统哪家强，刚投入使用的压力容器需要在3年内进行检验。氧气罐上至少需要配两个仪表，分别是压力表和安全阀。压力表可以显示氧气罐内的压力，而安全阀可以防止罐内压力过高，起到泄压作用。压力表的检验周期为半年，北京医用分子筛制氧系统哪家强，北京医用分子筛制氧系统哪家强，安全阀的检验周期为一年。为了安装和检验的方便，推荐在压力表和安全阀前增加切断阀。制氧分子筛的主要成分是什么？北京医用分子筛制氧系统哪家强

由于原料采用的是大自然随处可见的空气，医用分子筛制氧机的正常运行只需少量的电力能源，在设备无故障运行状态下，能够长时间不间断的供给氧气。相较液氧储槽以及钢瓶汇流排两种氧气供给方式而言，无须每隔一段时间就由专业的氧气生产企业进行补给，规避了由于地理位置偏远或缺少氧源的医疗机构发生氧气供给中断事故。医用分子筛制氧机的工作环境就是低压常温的自然环境，从而杜绝了如钢瓶直流排以及液氧储槽氧气泄漏带来的风险。另外，由于气瓶内部压力极高，对放置环境以及搬动也有特殊要求，一旦发生幅度较大的震动、碰撞或是温度过高的情形，都有产生爆破的风险。北京医用分子筛制氧系统哪家强分子筛使用寿命可达10万小时以上。

1962年美国联合碳化物公司（UCC）发现了分子筛对气体的选择性特性，并在实验设备上实现了对少数不同气体的分离；随即研制成功了世界上第—台制氢工业装置；随着分子筛材料与工艺的不断提升，70年代中期美国和德国首先将PSA技术应用于空气分离并在化工领域得到应用，到80年代中期化学工业的发展为分子筛的性能提高起到了关键作用，这使设备小型化成为可能，1985年美国的Praxair公司研制的第—台小型制氧机的问世标志着PSA技术小型化的开始，90年代初产品意义上的医用小型制氧机开始出现，美国材料实验学会（ASTM）于1993年颁布了医用小型制氧机标准规范（F1464-1993），国际标准组织于1996年发布了医用小型制氧机的安全性标准（ISO8359：1996）.

医用分子筛制氧系统的组成部件主要是吸附塔和控制阀。吸附和解析和解气的过程中主要是在双塔的作用下交替完成的。在产生氧气的同时释放氮气。在设计医用分子筛制氧系统时，一定要仔细研究如何才能吸附塔的结构设计和工艺设计参数更合理些，进而才能保证其工作效率与工作时间。存储的供应系统主要是由：氧气贮罐、除尘过滤器、汇流排和充气灌组成的。除尘过滤器可以提供干净无污染的氧气，汇流排可以在断电情况下确保提供氧气，可以使系统有安全的保障。在设计时要考虑汇流排如何设计才可以保障其能多提供氧气。医用分子筛制氧系统属于医疗器械。

《医用分子筛制氧设备通用技术规范(YY/T 0298-1998)》非等效采用国际标准ISO 10083：1992《医用气体管道系统制氧设备》。根据国内医用分子筛制氧设备的发展水平及生产状况，《医用分子筛制氧设备通用技术规范(YY/T 0298-1998)》与被采用标准的主要技术差异如下：国际标准ISO 10083所规范的是整个医用气体管道系统的制供氧设备，其中包括变压吸附（PSA）系统以及配备的备用气体提供系统，而《医用分子筛制氧设备通用技术规范(YY/T 0298-1998)》只规范单台的变压吸附（PSA）制氧设备，不规范整个医用管道制供氧系统。医用分子筛制氧系统的控制开关在哪里？北京医用分子筛制氧系统哪家强

医用分子筛制氧系统的吸附压力是多少？北京医用分子筛制氧系统哪家强

选购分子筛制氧机的注意事项：1、产品性能：分子筛制氧机不是普通的家电，而是医疗器械，评判其产品的标准首要一条是性能的优劣。氧浓度是否稳定可靠是评判产品性能主要的标准。不同档次的产品功能基本相同，但性能区别很大，价格悬殊较大。2、售后服务：分子筛制氧机是一种机器设备，售后服务非常重要。3、不仅要关注新机的性能，更要关注整个使用过程中机器的性能是否稳定可靠，这一点至关重要，但往往被很多人忽视。4、考察产品的人性化设计。北京医用分子筛制氧系统哪家强

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