PSA变压吸附空分制氧工艺:常用的PSA制氧工艺一般都包括以下几步,吸附、放空、冲洗、均压与充压。目前有采用两床PSA、三创PSA、四床PSA以及真空变压吸附工艺。根据吸附床层再生条件不同又可以分为常压再生和真空再生,后者即通常所说的真空变压吸附(VSA)。PSA制氧机的工艺流程比较简单,空气经由鼓风机由塔底进入吸附塔,这时空气中的氮、水分、二氧化碳、碳氢化合物等被塔内的吸附剂(分子筛)吸附,氧气则由塔顶的管道输入氧气缓冲罐备用,当塔中的吸附质达到一定的饱和度时,安徽30立方医用分子筛制氧系统价格,切换阀自动关闭、开启,安徽30立方医用分子筛制氧系统价格,两个吸附塔进行周期切换,安徽30立方医用分子筛制氧系统价格,即可连续不断的获得所需氧气。医用分子筛制氧系统的型号。安徽30立方医用分子筛制氧系统价格
医用分子筛制氧系统,是应用先进的变压吸附(PSA)技术,从空气中提取氧气的设备。其以空气为原料,沸石分子筛为吸附剂,在常温低压下,利用沸石分子筛对氧氮的选择性吸附及吸附容量随吸附压力增加而增加,随吸附压力减小而减小的特性。在加压条件下吸附氮气,富集氧气,在减压条件下解吸氮气,同时再生分子筛,循环交替,从而分离出氧气。具体工作过程为压缩空气经空气纯化干燥机净化后,通过切换阀进入吸附塔。在吸附塔内,氮气被分子筛吸附,氧气在吸附塔顶部被聚积后进入氧气储罐,再经除异味、除尘和除菌过滤后,即获得合格的医用氧气。安徽30立方医用分子筛制氧系统价格医用分子筛制氧系统的控制开关在哪里?
然后一般人如果吸入纯氧的时间过长,会导致如氧中毒等不利于人体的负面状况发生。通过临床研究发现,持续吸入超过70%浓度的氧气1至2小时就能产生氧中毒现象。当需要持续长期进行氧疗时,由于氧气诊疗的浓度应低于60%,且用于新生儿氧疗的压强小于或等于40千帕,由于成人的小于或等于60千帕。我国相关规定指出,用于医疗的麻醉剂及呼吸机的氧浓度调节范围为21%到90%,以杜绝诊疗过程中氧中毒症的发生。也就是说,制氧机产生的氧气浓度只要超过90,就能符合医疗上诊疗和抢救的用氧需求。因此,医用分子筛制氧机能够满足ISO10083-2006的要求,所产生的93%氧气也可以用作麻醉、抢救及氧疗等医疗环境。
产品优势:采用不合格氧气回流装置,在每套设备的氧气出口处,都有一锂子流氧变送传感器,在这个过程如果出现氧气浓度没有达到设定要求则自动回流装置立即启动,停止输出氧气,并把不合格氧气回流至吸附塔内,直到氧气浓度合格为止再正常供氧;每台制氧机的出口处,都装有一台高精度质量流量计,实时精密检测氧气流量情况;设备采用PLC自动控制系统,具有氧气纯度、出口压力、高低压开关、热过载、系统急停等声光报警装置以及一键开停机、整机联控、来电自启、双机组联合供氧模式等。医用分子筛制氧系统属于医疗器械。
医用分子筛制氧系统方案设计中,相关工作人员一定要对氧气的浓度做好监测工作,如果发现氧气浓度出现比正常状况下偏低,要及时找工程师修理,同时也要对氧气质量进行定期检测。加强对于操作人员的培训,其中包括:医用分子筛制氧系统的结构、运行原理、操作方法、安全事项及维修养护等。操作人员必须持有效的上岗证明上岗操作,以保证医用分子筛制氧系统操作的合理性。对医用分子筛制氧系统进行日昼观察,及时做好记录,遇到问题及时上报。定期对阀门、压力容器进行检验,如果不合格及时进行维修或更换;定期进行电阻测试,检测电阻是否在安全范围之内,保证操作人员的安全。氧气是易燃物品,而医用分子筛制氧系统完成操作流程必须依靠电力来完成。在制氧设备的房间附近不能放置易燃易爆物品,应该在附近挂出“禁止带入易燃物品”或“非专业人员不能进入”等标示牌。医用分子筛制氧系统带来的影响。河北PSA医用分子筛制氧系统联系方式
医用分子筛制氧系统采用不合格氧气回流装置。安徽30立方医用分子筛制氧系统价格
工程技术人员要做好医用分子筛制氧设备的维护管理,预防性维修是确保设备正常运转,避免发生故障的有效措施。设备在使用过程中,必须做好维护与保养,保证设备始终处于比较好技术状态,达到合格的参数指标,提高设备的完好率、利用率。设备管理人员根据设备零件的使用寿命,预先制定出安全检修周期和检修内容,落实专人负责实施。有效的维护管理可以降低医用分子筛制氧设备的故障率,缩短停机时间,延长制氧设备使用寿命。工程技术人员在每次预防性维修和事后维修都要详细填写检修记录。安徽30立方医用分子筛制氧系统价格
杭州鼎岳空分设备有限公司拥有生产,销售,技术咨询服务:气体净化设备、制氮设备、制氧设备、气体提纯设备、气体混合与分离设备、机电自控设备、第二类医疗器械;设计,施工:建筑机电设备安装工程、建筑装修装饰工程、电子与智能化工程、环保工程;设计、安装:弥散式制氧机;安装,租赁及销售:普通机械设备;设计,安装:压力管道、压力容器;销售:第三类医疗器械;维修:医疗器械(限一类及二类)。依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)。分支机构设立在浙江省杭州市富阳区富春街道三桥路200号第2幢第1层、第3幢101室,经营范围为:生产,销售,技术咨询服务:气体净化设备、制氮设备、制氧设备、气体提纯设备、气体混合与分离设备、机电自控设备、第二类医疗器械;设计,施工:建筑机电设备安装工程、建筑装修装饰工程、电子与智能化工程、环保工程;设计、安装:弥散式制氧机;安装,租赁及销售:普通机械设备;设计,安装:压力管道、压力容器;销售:第三类医疗器械;维修:医疗器械(限一类及二类)。等多项业务,主营业务涵盖医用分子筛制氧系统,医用空气压缩机组,真空负压机组,制氮、制氧设备。公司目前拥有专业的技术员工,为员工提供广阔的发展平台与成长空间,为客户提供高质的产品服务,深受员工与客户好评。诚实、守信是对企业的经营要求,也是我们做人的基本准则。公司致力于打造高品质的医用分子筛制氧系统,医用空气压缩机组,真空负压机组,制氮、制氧设备。公司凭着雄厚的技术力量、饱满的工作态度、扎实的工作作风、良好的职业道德,树立了良好的医用分子筛制氧系统,医用空气压缩机组,真空负压机组,制氮、制氧设备形象,赢得了社会各界的信任和认可。
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